SAÚDE

Câmara lança Frente Parlamentar pela Psoríase e Artrite Psoriásica

  • Instalação da Frente Parlamentar pela Psoríase e Artrite Psoriásica. Na foto, Gladis Lima, presidente da Psoríase Brasil
    Gladis Lima destacou impactos da psoríase na qualidade de vida dos pacientes (Foto: Ederson Nunes/CMPA)
  • Instalação da Frente Parlamentar pela Psoríase e Artrite Psoriásica
    Frente foi lançada ontem à noite na Câmara (Foto: Ederson Nunes/CMPA)

A Câmara Municipal de Porto Alegre instalou, nesta quinta-feira (7/6), a Frente Parlamentar pela Psoríase e Artrite Psoriásica. De acordo com o presidente da Frente, vereador José Freitas (PRB), os objetivos principais são definir alocações de recursos, especialmente para campanhas informativas sobre diagnóstico precoce e conscientização. As campanhas visam diminuir o impacto que a psoríase tem na qualidade de vida dos enfermos, já que afeta diversos aspectos como convivência, relacionamentos e capacidade produtiva.

Conforme explicou o médico André Vicente Esteves de Carvalho, a psoríase é uma doença crônica com origem genética e sensível à influência de fatores externos. “Atinge homens e mulheres. Não distingue idade ou etnia, apesar de atingir menos as populações asiáticas e as indígenas. Para o paciente que não recebe tratamento adequado, a doença representa um fardo psicossocial, com influência na depressão, ansiedade, alcoolismo e pensamentos suicidas. Não é apenas uma questão estética, a OMS a considera uma doença grave”, complementou.

Gladis Lima, presidente da Psoríase Brasil, reiterou que esta não é somente uma questão de pele, pois acredita que é uma luta por igualdade. Segundo ela, os portadores sofrem preconceito e discriminação, principalmente por desconhecimento da população. “A entidade desenvolve campanhas de conscientização, incentiva políticas públicas e divulga dados sobre a doença no Brasil. Nós mudamos a realidade”, disse.

Para a entidade, os principais problemas a serem superados são a demora na fila do SUS para atendimento com especialista e demora para o tratamento. Outras pautas defendidas são a inclusão de novas terapias no PCDT do Ministério da Saúde, implementação de políticas públicas conforme sugestão da OMS, inclusão da psoríase no Plano de Ações Estratégicas para Enfrentamento das Doenças Crônicas Não Transmissíveis e a ampliação da rede de tratamento com fototerapia.

Representando a Secretaria Municipal de Saúde e o gabinete do prefeito, a médica Juliana Nunes Pfeil louvou a iniciativa. Disse que a gestão, mesmo com as dificuldades orçamentárias, tem buscado melhorar a eficiência do atendimento dermatológico e espera contribuir com a Frente. Nesse sentido, ela explicou que as filas para atendimento especializado têm diminuído consideravelmente desde o lançamento do aplicativo DermatoNet, em março.

Texto: Alex Marchand (estagiário de jornalismo)
Edição: Marco Aurélio Marocco (reg. prof. 6062)