Associação de Pacientes divulga campanha pelo Dia Mundial da Psoríase
A Presidente da União das Associações de Pacientes de Psoríase do Brasil - Psoríase Brasil, Gladis Lima, falou na Tribuna Popular, durante a sessão ordinária da Câmara Municipal de Porto Alegre, desta segunda-feira (29/10). Na oportunidade, informou sobre o Dia Mundial da Psoríase, celebrado nesta data, cujo propósito é promover uma campanha de conscientização afim de desmistificar aspectos fundamentais desta doença para a população. No Brasil, a campanha deste ano tem o lema Psoríase, muito além do que se vê.
Conforme explicou Gladis, um dos principais impactos da enfermidade na qualidade de vida dos pacientes ocorre na convivência em sociedade, visto que a pessoa sofre com o preconceito e com a discriminação. Nesse sentido, ela destacou que a doença é considerada grave e crônica pela Organização Mundial de Saúde (OMS), mas não é contagiosa. “Não é somente uma doença de pele, vai muito além. Manifesta-se na pele e na vida do paciente, inclusive em ambientes sociais”, complementou, recordando que a psoríase atinge aproximadamente 3% da população, cerca de cinco milhões de brasileiros.
Além das dificuldades sociais, a psoríase influencia em outros problemas de saúde como artrite, acidente vascular-cerebral, doenças inflamatórias, alcoolismo, ansiedade e depressão, como lembrou ela. Gladis ainda destacou que a associação atua em diversas frentes da esfera política, sempre buscando apoio à causa: desde na Câmara Municipal de Porto Alegre até no Congresso Nacional.
De maneira geral, como destacou ela, busca-se alertar a sociedade civil e o poder público sobre as necessidades do diagnóstico precoce, da implementação de recomendações e resoluções da OMS, da criação de políticas públicas, do acesso a medicamentos de uso tópico e biológicos de alta tecnologia, com suas devidas incorporações na lista de medicações fornecidas pelo SUS. “Me emociono falando sobre a psoríase. São mais de 20 anos atuando na causa, vendo como as pessoas se envolvem”, comentou.
A Presidente em exercício da Câmara Municipal, vereadora Monica Leal (PP), reiterou a necessidade e o benefício de campanhas de conscientização. Por causa do preconceito, como citou a vereadora: “quem mais sofre é o portador. São pessoas que podem ser abraçadas e beijadas. É importante que a sociedade seja esclarecida sobre a psoríase”.
Texto: Alex Marchand (estagiário de jornalismo)
Edição: Helio Panzenhagen (reg. prof. 7154)