Associação pede apoio a doentes de psoríase

O espaço de Comunicações Temáticas da sessão plenária de hoje (28/10) da Câmara Municipal de Porto Alegre foi ocupado pela presidente da Psorisul, representação da associação nacional dos portadores da doença no Estado, Gládis Lima. Amanhã, 29 de outubro, é o Dia mundial, nacional, estadual e municipal de Combate à Psoríase.

Gládis destacou que a campanha da entidade neste ano é Psoríase na Infância, Um desafio para Todos. "Precisamos educar as crianças e os pais sobre a doença, mostrando que ela não é contagiosa. Temos que ajudar os doentes a se integrarem à sociedade, sem que tenham de se esconder atrás de roupas."

Gládis, que dirige a Psorisul há dez anos, explicou que psoríase é uma doença inflamatória da pele, crônica, recorrente, genética, de difícil tratamento e que não tem cura. Conforme ela, a doença ataca a pele e as articulações, mas não é contagiosa. "O grande problema da doença é que ela impede a pessoa de conviver socialmente, pois se manifesta na aparência. E infelizmente o padrão da sociedade é de pele bonita e de corpo perfeito."

A dificuldade causada pelo acesso difícil aos tratamentos foi outro problema apontado pela dirigente da entidade. "Há dificuldade de se obter medicamentos e não existem políticas de saúde específicas." Por isso, acrescentou ela, é fundamental a divulgação da doença para que as pessoas afetadas por ela tenham apoio tanto da sociedade quanto dos órgãos públicos.

A presidente da Psorisul apresentou aos vereadores ainda uma cartilha que explica o que é a psoríase, os fatores desencadeantes dela, diagnóstico e tratamentos. O material está sendo distribuído gratuitamente pela entidade. Para informações de como obter a cartilha, clique aqui.

Marco Aurelio Marocco (reg. prof. 6062)

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Comunicações Temática / Psoríase